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項目確認并發(fā)表了一個新的癌靶點蛋白，叫做GT198。GT198基因符號PSMC3IP，是人類常見實體瘤的共同誘發(fā)因子，已被證明為多種抗癌化療西藥和一些著名抗癌中草藥的直接藥物靶點。這一全新發(fā)現(xiàn)，能快速突破開發(fā)抗癌藥物的瓶頸。GT198基因最初是由留學人員、第一申報人，于1996年在哈佛醫(yī)學院做博士后時克隆的一個癌基因。經(jīng)過20多年持之以恒的研究，跨越了多個生物學科領(lǐng)域（分子、遺傳、干細胞、病理、臨床、植物化學、中醫(yī)藥學）。發(fā)表了多項世界首創(chuàng)發(fā)現(xiàn)，并兩次國際新聞發(fā)布，最終確定了常見癌的靶點。常見癌不限于但包括：乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌、結(jié)腸癌、腦癌、胰腺癌、皮膚癌、頭頸癌等。眾多臨床抗癌化藥，包括紫杉醇，能直接抑制此靶點蛋白。但化藥都不強效。對于眾多抗癌中草藥來說，過去不知靶點，不能被純化開發(fā)。現(xiàn)在可以用靶點專利技術(shù)直接檢測提純抗癌中草藥。項目已發(fā)現(xiàn)了幾個強效中草藥可做中成藥。也可純化中藥做西藥，其意義相當于純化紫杉醇或青蒿素。一旦癌癥的真正靶標被確定，開發(fā)抗癌藥的新閘門將被開啟。實踐是檢驗真理的標準，此項目的重要性將被臨床二期試驗所證實。到目前為止，已發(fā)現(xiàn)針對此癌靶點的西藥與中草藥都有大量臨床抗癌證據(jù)（學術(shù)論文鏈接：https://orcid.org/0000-0002-0089-9090）。為了最快速地讓藥品上市，項目首先選擇一個無毒可食用的，有大量抗癌證據(jù)的草藥進行中國藥監(jiān)局藥準字申報。低毒高效將促使其臨床上快速成功。同時，再篩選提純數(shù)個高效中草藥做復方中藥滴丸，作為第二代產(chǎn)品來開發(fā)。將來，可與有機化學家們共同篩選抗癌植物化合物以做純化化藥。項目的目標是開發(fā)多個抗癌藥物用以治療常見癌，這一前所未有的項目將使癌癥治療產(chǎn)生突破。 【展開】 【收起】